Microdeletions in FMR2 may be a significant cause of premature ovarian failure

Genetic causes of premature ovarian failure (POF) include X chromosome deletions and fragile X (FRAXA) premutations. While screening a cohort of women with POF for FRAXA premutations, a more distal trinucleotide repeat, FRAXE, was also tested. We found an unexpected excess of FRAXE alleles with appa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Murray, A., Webb, J., Dennis, N., Conway, G., Morton, N.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BMJ Group 1999
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734234/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528856
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים