Sporadic case of fatal encephalopathy with neonatal onset associated with a T158M missense mutation in MECP2

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Lynch, S, Whatley, S, Ramesh, V, Sinha, S, Ravine, D
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2003
Assuntos:
Case Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1721560/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12719401
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/fn.88.3.F250
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