Absence of mutations raises doubts about the role of the 70-kD peroxisomal membrane protein in Zellweger syndrome.

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Paton, B C, Heron, S E, Nelson, P V, Morris, C P, Poulos, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1997
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1716138/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9199576
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