Carregant...

Absence of mutations raises doubts about the role of the 70-kD peroxisomal membrane protein in Zellweger syndrome.

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Paton, B C, Heron, S E, Nelson, P V, Morris, C P, Poulos, A
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: 1997
Matèries:
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1716138/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9199576
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!