The gene for autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia maps to chromosome 5p and is distinct from the growth hormone-receptor gene.

Craniometaphyseal dysplasia (CMD) is an osteochondrodysplasia of unknown etiology characterized by hyperostosis and sclerosis of the craniofacial bones associated with abnormal modeling of the metaphyses. Sclerosis of the skull may lead to asymmetry of the mandible, as well as to cranial nerve compr...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Nürnberg, P, Tinschert, S, Mrug, M, Hampe, J, Müller, C R, Fuhrmann, E, Braun, H S, Reis, A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1997
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1716005/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9382103
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة