تحميل...
Family studies of mephenytoin hydroxylation deficiency.
A genetic polymorphism characterized by deficient drug oxidation exists for the hydroxylation of mephenytoin. This deficiency was first recognized in a family study that suggested an autosomal recessive pattern of inheritance. To confirm the observation, we investigated 28 relatives of five poor met...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
1986
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1684828/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3717162 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|