A shortened beta-hexosaminidase alpha-chain in an Italian patient with infantile Tay-Sachs disease.

Fibroblasts derived from a beta-hexosaminidase A (HexA)-deficient infant with clinically classic Tay-Sachs disease synthesized a precursor alpha-chain that was smaller than its normal counterpart. Fibroblasts from the infant's parents, who were consanguinous, produced both normal and mutant alp...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Zokaeem, G, Bayleran, J, Kaplan, P, Hechtman, P, Neufeld, E F
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1987
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1684151/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2954459
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự