Đang tải...
Insertion of an extra codon for threonine is a cause of dihydropteridine reductase deficiency.
The mutation in a patient with dihydropteridine reductase deficiency has been located and characterized. Polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify the coding sequence of human dihydropteridine reductase from the messenger RNA of skin fibroblasts. Chemical cleavage of mismatches indicated a...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1990
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683733/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2116088 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|