Friedreich ataxia in Italian families: Genetic homogeneity and linkage disequilibrium with the marker loci D9S5 and D9S15

Friedreich ataxia (FA) is an autosomal recessive degenerative disease of the nervous system of unknown biochemical cause. The FA gene has been shown to be in close linkage with the two chromosome 9 markers D9S5 and D9S15, and linkage disequilibrium between FA and D9S15 has been detected in French fa...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Pandolfo, Massimo, Sirugo, Giorgio, Antonelli, Antonella, Weitnauer, Leonor, Ferretti, Luca, Leone, Maurizio, Dones, Ivano, Cerino, Antonella, Fujita, Ricardo, Hanauer, Andre, Mandel, Jean-Louis, Di Donato, Stefano
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1990
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683703/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2378348
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự