Friedreich ataxia in Italian families: Genetic homogeneity and linkage disequilibrium with the marker loci D9S5 and D9S15

Friedreich ataxia (FA) is an autosomal recessive degenerative disease of the nervous system of unknown biochemical cause. The FA gene has been shown to be in close linkage with the two chromosome 9 markers D9S5 and D9S15, and linkage disequilibrium between FA and D9S15 has been detected in French fa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Pandolfo, Massimo, Sirugo, Giorgio, Antonelli, Antonella, Weitnauer, Leonor, Ferretti, Luca, Leone, Maurizio, Dones, Ivano, Cerino, Antonella, Fujita, Ricardo, Hanauer, Andre, Mandel, Jean-Louis, Di Donato, Stefano
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1990
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683703/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2378348
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים