Φορτώνει......

A new mtDNA mutation associated with Leber hereditary optic neuroretinopathy.

A single base mutation at nucleotide position 3460 (nt 3460) in the ND1 gene in human mtDNA was found to be associated with Leber hereditary optic neuroretinopathy (LHON). The G-to-A mutation converts an alanine to a threonine at the 52d codon of the gene. The mutation also abolishes an AhaII restri...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Huoponen, K, Vilkki, J, Aula, P, Nikoskelainen, E K, Savontaus, M L
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1991
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683111/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1674640
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!