Study of large inbred Friedreich ataxia families reveals a recombination between D9S15 and the disease locus

Friedreich ataxia is a neurodegenerative disorder with autosomal recessive inheritance. Precise linkage mapping of the Friedreich ataxia locus (FRDA) in 9q13-q21 should lead to the isolation of the defective gene by positional cloning. The two closest DNA markers, D9S5 and D9S15, show very tight lin...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Belal, Samir, Panayides, Kyproula, Sirugo, Giorgio, Hamida, Christiane Ben, Ioannou, Panos, Hentati, Fayçal, Beckmann, Jacques, Koenig, Michel, Mandel, Jean-Louis, Hamida, Mongi Ben, Middleton, Lefkos T.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1992
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682916/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1463017
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة