Xeroderma pigmentosum complementation group G associated with Cockayne syndrome.

Xeroderma pigmentosum (XP) and Cockayne syndrome (CS) are two rare inherited disorders with a clinical and cellular hypersensitivity to the UV component of the sunlight spectrum. Although the two traits are generally considered as clinically and genetically distinct entities, on the biochemical leve...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Vermeulen, W, Jaeken, J, Jaspers, N G, Bootsma, D, Hoeijmakers, J H
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1993
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8317483
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự