Xeroderma pigmentosum complementation group G associated with Cockayne syndrome.

Xeroderma pigmentosum (XP) and Cockayne syndrome (CS) are two rare inherited disorders with a clinical and cellular hypersensitivity to the UV component of the sunlight spectrum. Although the two traits are generally considered as clinically and genetically distinct entities, on the biochemical leve...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Vermeulen, W, Jaeken, J, Jaspers, N G, Bootsma, D, Hoeijmakers, J H
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1993
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8317483
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy