Germ-line mutations in p27(Kip1) cause a multiple endocrine neoplasia syndrome in rats and humans

MENX is a recessive multiple endocrine neoplasia-like syndrome in the rat. The tumor spectrum in MENX overlaps those of human multiple endocrine neoplasia (MEN) types 1 and 2. We mapped the MenX locus to the distal part of rat chromosome 4, excluding the homologs of the genes responsible for the MEN...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Pellegata, Natalia S., Quintanilla-Martinez, Leticia, Siggelkow, Heide, Samson, Elenore, Bink, Karin, Höfler, Heinz, Fend, Falko, Graw, Jochen, Atkinson, Michael J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2006
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1622862/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17030811
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0603877103
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة