Ładuje się......
Germ-line mutations in p27(Kip1) cause a multiple endocrine neoplasia syndrome in rats and humans
MENX is a recessive multiple endocrine neoplasia-like syndrome in the rat. The tumor spectrum in MENX overlaps those of human multiple endocrine neoplasia (MEN) types 1 and 2. We mapped the MenX locus to the distal part of rat chromosome 4, excluding the homologs of the genes responsible for the MEN...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
National Academy of Sciences
2006
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1622862/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17030811 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0603877103 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|