The Ret(C620R) Mutation Affects Renal and Enteric Development in a Mouse Model of Hirschsprung’s Disease

In rare families RET tyrosine kinase receptor substitutions located in exon 10 (especially at positions 609, 618, and 620) can concomitantly cause the MEN 2A (multiple endocrine neoplasia type 2A) or FMTC (familial medullary thyroid carcinoma) cancer syndromes, and Hirschsprung’s disease (HSCR). No...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Carniti, Cristiana, Belluco, Sara, Riccardi, Elena, Cranston, Aaron N., Mondellini, Piera, Ponder, Bruce A.J., Scanziani, Eugenio, Pierotti, Marco A., Bongarzone, Italia
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Investigative Pathology 2006
נושאים:
Original Research Paper
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1606559/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16565500
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2006.050607
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים