Detection of Type 1 Prion Protein in Variant Creutzfeldt-Jakob Disease

Molecular typing of the abnormal form of the prion protein (PrP(Sc)) has come to be regarded as a powerful tool in the investigation of the prion diseases. All evidence thus far presented indicates a single PrP(Sc) molecular type in variant Creutzfeldt-Jakob disease (termed type 2B), presumably resu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Yull, Helen M., Ritchie, Diane L., Langeveld, Jan P.M., van Zijderveld, Fred G., Bruce, Moira E., Ironside, James W., Head, Mark W.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Investigative Pathology 2006
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1592651/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16400018
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة