Expression profiling of clonal lymphocyte cell cultures from Rett syndrome patients

BACKGROUND: More than 85% of Rett syndrome (RTT) patients have heterozygous mutations in the X-linked MECP2 gene which encodes methyl-CpG-binding protein 2, a transcriptional repressor that binds methylated CpG sites. Because MECP2 is subject to X chromosome inactivation (XCI), girls with RTT expres...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Delgado, Ivan J, Kim, Dong Sun, Thatcher, Karen N, LaSalle, Janine M, Van den Veyver, Ignatia B
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2006
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569822/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16859563
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-7-61
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự