The Alexander Disease–Causing Glial Fibrillary Acidic Protein Mutant, R416W, Accumulates into Rosenthal Fibers by a Pathway That Involves Filament Aggregation and the Association of αB-Crystallin and HSP27

Here, we describe the early events in the disease pathogenesis of Alexander disease. This is a rare and usually fatal neurodegenerative disorder whose pathological hallmark is the abundance of protein aggregates in astrocytes. These aggregates, termed “Rosenthal fibers,” contain the protein chaperon...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Perng, Ming Der, Su, Mu, Wen, Shu Fang, Li, Rong, Gibbon, Terry, Prescott, Alan R., Brenner, Michael, Quinlan, Roy A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2006
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1559481/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16826512
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự