Đang tải...
Functional redundancy of Rab27 proteins and the pathogenesis of Griscelli syndrome
Griscelli syndrome (GS) patients and the corresponding mouse model ashen exhibit defects mainly in two types of lysosome-related organelles, melanosomes in melanocytes and lytic granules in CTLs. This disease is caused by loss-of-function mutations in RAB27A, which encodes 1 of the 60 known Rab GTPa...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
2002
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC151050/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12122117 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI15058 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|