Activation of the MEF2 transcription factor in skeletal muscles from myotonic mice

Becker syndrome, a recessive nondystrophic myotonia caused by mutations in the chloride channel 1 gene (CLCN1), is characterized by delayed muscle relaxation after contraction. The ADR (arrested development of righting response) mouse is an animal model for Becker syndrome. Skeletal muscles from ADR...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	J Clin Invest
Những tác giả chính:	Wu, Hai, Olson, Eric N.
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	American Society for Clinical Investigation 2002
Những chủ đề:	Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC150985/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12021248/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI15417
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!