Đang tải...

Separate Respiratory Phenotypes in Methyl-CpG-Binding Protein 2 (Mecp2) Deficient Mice

Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in the X-linked gene methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) that encodes a DNA binding protein involved in gene silencing. Selective deletion of Mecp2 in post-mitotic neurons in mice results in a Rettlike phenotype characterized...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: BISSONNETTE, JOHN M., KNOPP, SHARON J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2006
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1473964/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16549521
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1203/01.pdr.0000203157.31924.4a
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!