Đang tải...
Separate Respiratory Phenotypes in Methyl-CpG-Binding Protein 2 (Mecp2) Deficient Mice
Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in the X-linked gene methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) that encodes a DNA binding protein involved in gene silencing. Selective deletion of Mecp2 in post-mitotic neurons in mice results in a Rettlike phenotype characterized...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2006
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1473964/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16549521 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1203/01.pdr.0000203157.31924.4a |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|