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Point mutations in the murine fumarylacetoacetate hydrolase gene: Animal models for the human genetic disorder hereditary tyrosinemia type 1
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
National Academy of Sciences
2001
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| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC14641/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11209059/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.98.2.641 |
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