Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, a Vascular Dysplasia Affecting the TGF-β Signaling Pathway

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is caused by mutations in endoglin (ENG; HHT1) or ACVRL1/ALK1 (HHT2) genes and is an autosomal dominant vascular dysplasia. Clinically, HHT is characterized by epistaxis, telangiectases and arteriovenous malformations in some internal organs such as the lu...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Fernández-L, Africa, Sanz-Rodriguez, Francisco, Blanco, Francisco J., Bernabéu, Carmelo, Botella, Luisa M.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: © 2006. Clinical Medicine & Research 2006
Θέματα:
Literature Reviews
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1435660/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16595794
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια