Đang tải...
Mutations in a Novel Isoform of TRIOBP That Encodes a Filamentous-Actin Binding Protein Are Responsible for DFNB28 Recessive Nonsyndromic Hearing Loss
In a large consanguineous Palestinian kindred, we previously mapped DFNB28—a locus associated with recessively inherited, prelingual, profound sensorineural hearing impairment—to chromosome 22q13.1. We report here that mutations in a novel 218-kDa isoform of TRIOBP (TRIO and filamentous actin [F-act...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society of Human Genetics
2006
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1380212/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16385458 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|