Loss of LKB1 kinase activity in Peutz-Jeghers syndrome, and evidence for allelic and locus heterogeneity.

Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant disease characterized by mucocutaneous pigmentation and hamartomatous polyps. There is an increased risk of benign and malignant tumors in the gastrointestinal tract and in extraintestinal tissues. One PJS locus has been mapped to chromosome 19p1...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Mehenni, H, Gehrig, C, Nezu, J, Oku, A, Shimane, M, Rossier, C, Guex, N, Blouin, J L, Scott, H S, Antonarakis, S E
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1998
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377635/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9837816
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự