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Prenatal diagnosis and carrier detection for a point mutation in UBE3A causing Angelman syndrome.
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| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
1998
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377568/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9792887 |
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