Spectrum and frequency of jagged1 (JAG1) mutations in Alagille syndrome patients and their families.

Alagille syndrome (AGS) is a dominantly inherited disorder characterized by liver disease in combination with heart, skeletal, ocular, facial, renal, and pancreatic abnormalities. We have recently demonstrated that Jagged1 (JAG1) is the AGS gene. JAG1 encodes a ligand in the Notch intercellular sign...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Krantz, I D, Colliton, R P, Genin, A, Rand, E B, Li, L, Piccoli, D A, Spinner, N B
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1998
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377154/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9585603
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة