Identification of constitutional WT1 mutations, in patients with isolated diffuse mesangial sclerosis, and analysis of genotype/phenotype correlations by use of a computerized mutation database.

Constitutional mutations of the WT1 gene, encoding a zinc-finger transcription factor involved in renal and gonadal development, are found in most patients with Denys-Drash syndrome (DDS), or diffuse mesangial sclerosis (DMS) associated with pseudohermaphroditism and/or Wilms tumor (WT). Most mutati...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Jeanpierre, C, Denamur, E, Henry, I, Cabanis, M O, Luce, S, Cécille, A, Elion, J, Peuchmaur, M, Loirat, C, Niaudet, P, Gubler, M C, Junien, C
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1998
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377045/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9529364
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি