Φορτώνει......

Polymorphic detection of a parthenogenetic maternal and double paternal contribution to a 46,XX/46,XY hermaphrodite.

True hermaphroditism in humans usually is associated with a 46,XX karyotype or with mosaicism in which admixtures of cells with an XX and an XY karyotype are seen. However, the mechanisms that cause such mosaicisms are poorly understood. To date, with rare exceptions, analyses of hermaphrodites have...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Giltay, J C, Brunt, T, Beemer, F A, Wit, J M, van Amstel, H K, Pearson, P L, Wijmenga, C
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1998
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377036/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9529354
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!