Defective Peroxisome Membrane Synthesis Due To Mutations in Human PEX3 Causes Zellweger Syndrome, Complementation Group G

Zellweger cerebro-hepato-renal syndrome is a severe congenital disorder associated with defective peroxisomal biogenesis. At least 23 PEX genes have been reported to be essential for peroxisome biogenesis in various species, indicating the complexity of peroxisomal assembly. Cells from patients with...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Muntau, Ania C., Mayerhofer, Peter U., Paton, Barbara C., Kammerer, Stefan, Roscher, Adelbert A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The American Society of Human Genetics 2000
الموضوعات:
Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1287898/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958759
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة