Mapping of a New Locus for Autosomal Recessive Demyelinating Charcot-Marie-Tooth Disease to 19q13.1-13.3 in a Large Consanguineous Lebanese Family: Exclusion of MAG as a Candidate Gene

Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 4 (CMT4) is a complex group of demyelinating hereditary motor and sensory neuropathies presenting genetic heterogeneity. Five different subtypes that correspond to six different chromosomal locations have been described. We hereby report a l...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Delague, Valérie, Bareil, Corinne, Tuffery, Sylvie, Bouvagnet, Patrice, Chouery, Eliane, Koussa, Salam, Maisonobe, Thierry, Loiselet, Jacques, Mégarbané, André, Claustres, Mireille
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The American Society of Human Genetics 2000
الموضوعات:
Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1287083/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10848494
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة