Đang tải...

Niemann-Pick Disease Type C: Spectrum of HE1 Mutations and Genotype/Phenotype Correlations in the NPC2 Group

In Niemann-Pick disease type C (NPC), a genetic heterogeneity with two complementation groups—NPC1, comprising ⩾95% of the families, and NPC2—has been demonstrated. Mutations in the NPC1 gene have now been well characterized. HE1 was recently identified as the gene underlying the very rare NPC2. Her...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Millat, Gilles, Chikh, Karim, Naureckiene, Saule, Sleat, David E., Fensom, Anthony H., Higaki, Katsumi, Elleder, Milan, Lobel, Peter, Vanier, Marie T.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2001
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1274348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11567215
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!