تحميل...
NEW EMBO MEMBER’S REVIEW: On the genetics of retinitis pigmentosa and on mutation-independent approaches to therapeutic intervention
Retinitis pigmentosa (RP), the group of hereditary conditions involving death of retinal photoreceptors, represents the most prevalent cause of visual handicap among working populations in developed countries. Here we provide an overview of the molecular pathologies associated with such disorders, f...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2002
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC125887/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11867514 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/emboj/21.5.857 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|