Multiplexed variation scanning for 1,000 amplicons in hundreds of patients using mismatch repair detection (MRD) on tag arrays

Identification of the genetic basis of common disease may require comprehensive sequence analysis of coding regions and regulatory elements in patients and controls to find genetic effects caused by rare or heterogeneous mutations. In this study, we demonstrate how mismatch repair detection on tag a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Faham, Malek, Zheng, Jianbiao, Moorhead, Martin, Fakhrai-Rad, Hossein, Namsaraev, Eugeni, Wong, Kee, Wang, Zhiyong, Chow, Shu G., Lee, Liana, Suyenaga, Kent, Reichert, Jennifer, Boudreau, Andrew, Eberle, James, Bruckner, Carsten, Jain, Maneesh, Karlin-Neumann, George, Jones, Hywel B., Willis, Thomas D., Buxbaum, Joseph D., Davis, Ronald W.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2005
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1253580/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16203980
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0506677102
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة