DNA Repair and Transcriptional Effects of Mutations in TFIIH in Drosophila Development

Mutations in XPB and XPD TFIIH helicases have been related with three hereditary human disorders: xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome, and trichothiodystrophy. The dual role of TFIIH in DNA repair and transcription makes it difficult to discern which of the mutant TFIIH phenotypes is due to def...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	Mol Biol Cell
Những tác giả chính:	Merino, Carlos, Reynaud, Enrique, Vázquez, Martha, Zurita, Mario
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	American Society for Cell Biology 2002
Những chủ đề:	Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC124156/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12221129/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1091/mbc.E02-02-0087
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!