MYO6, the Human Homologue of the Gene Responsible for Deafness in Snell’s Waltzer Mice, Is Mutated in Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

Mutations in the unconventional myosin VI gene, Myo6, are associated with deafness and vestibular dysfunction in the Snell’s waltzer (sv) mouse. The corresponding human gene, MYO6, is located on chromosome 6q13. We describe the mapping of a new deafness locus, DFNA22, on chromosome 6q13 in a family...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Melchionda, Salvatore, Ahituv, Nadav, Bisceglia, Luigi, Sobe, Tama, Glaser, Fabian, Rabionet, Raquel, Arbones, Maria Lourdes, Notarangelo, Angelo, Di Iorio, Enzo, Carella, Massimo, Zelante, Leopoldo, Estivill, Xavier, Avraham, Karen B., Gasparini, Paolo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The American Society of Human Genetics 2001
الموضوعات:
Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1235492/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11468689
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة