Worldwide Genetic Analysis of the CFTR Region

Mutations at the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR) cause cystic fibrosis, the most prevalent severe genetic disorder in individuals of European descent. We have analyzed normal allele and haplotype variation at four short tandem repeat polymorphisms (STRPs) and two sing...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Mateu, Eva, Calafell, Francesc, Lao, Oscar, Bonné-Tamir, Batsheva, Kidd, Judith R., Pakstis, Andrew, Kidd, Kenneth K., Bertranpetit, Jaume
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The American Society of Human Genetics 2001
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1234903/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11104661
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια