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Worldwide Genetic Analysis of the CFTR Region

Mutations at the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR) cause cystic fibrosis, the most prevalent severe genetic disorder in individuals of European descent. We have analyzed normal allele and haplotype variation at four short tandem repeat polymorphisms (STRPs) and two sing...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Mateu, Eva, Calafell, Francesc, Lao, Oscar, Bonné-Tamir, Batsheva, Kidd, Judith R., Pakstis, Andrew, Kidd, Kenneth K., Bertranpetit, Jaume
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The American Society of Human Genetics 2001
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1234903/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11104661
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