Progressive photoreceptor degeneration, outer segment dysplasia, and rhodopsin mislocalization in mice with targeted disruption of the retinitis pigmentosa-1 (Rp1) gene

Retinitis pigmentosa (RP), a common group of human retinopathic diseases, is characterized by late-onset night blindness, loss of peripheral vision, and diminished or absent electroretinogram (ERG) responses. Mutations in the photoreceptor-specific gene RP1 account for 5–10% of cases of autosomal do...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Gao, Jiangang, Cheon, Kyeongmi, Nusinowitz, Steven, Liu, Qin, Bei, Di, Atkins, Karen, Azimi, Asif, Daiger, Stephen P., Farber, Debora B., Heckenlively, John R., Pierce, Eric A., Sullivan, Lori S., Zuo, Jian
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: National Academy of Sciences 2002
Θέματα:
Biological Sciences
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC122834/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11960024
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.042122399
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια