Evidence for the interaction of the hereditary haemochromatosis protein, HFE, with the transferrin receptor in endocytic compartments.

HFE, the protein mutated in hereditary haemochromatosis type 1, is known to interact with the transferrin receptor (TfR) on the cell surface and during endocytosis [Gross, Irrinki, Feder and Enns (1998) J. Biol. Chem. 273, 22068-22074; Roy, Penny, Feder and Enns (1999) J. Biol. Chem. 274, 9022-9028]...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Davies, Paige S, Zhang, An-Sheng, Anderson, Emily L, Roy, Cindy N, Lampson, Michael A, McGraw, Timothy E, Enns, Caroline A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2003
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1223471/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12667138
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20030202
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة