Đang tải...
Characterization of iduronate sulphatase mutants affecting N-glycosylation sites and the cysteine-84 residue.
Iduronate sulphatase (IDS) is responsible for mucopolysaccharidosis type II, a rare recessive X-linked lysosomal storage disease. The aim of this work was to evaluate the functional importance of each N-glycosylation site, and of the cysteine-84 residue. IDS mutant cDNAs, lacking one of the eight po...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1997
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1218661/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9337875 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|