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An internally quenched fluorogenic substrate of prohormone convertase 1 and furin leads to a potent prohormone convertase inhibitor.

Based upon the observed cleavage of various peptidyl substrates by the recombinant prohormone convertases PC1 and furin, an intramolecularly quenched fluorogenic peptidyl substrate, (o-aminobenzoyl)-Lys-Glu-Arg-Ser-Lys-Arg-Ser-Ala-Leu-Arg-Asp-(3-nitro)Ty r-Ala, was synthesized. In spite of the dista...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Jean, F, Basak, A, DiMaio, J, Seidah, N G, Lazure, C
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1995
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1136706/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7741698
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