Gain-of-function amino acid substitutions drive positive selection of FGFR2 mutations in human spermatogonia

Despite the importance of mutation in genetics, there are virtually no experimental data on the occurrence of specific nucleotide substitutions in human gametes. C>G transversions at position 755 of FGF receptor 2 (FGFR2) cause Apert syndrome; this mutation, encoding the gain-of-function substitu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Goriely, Anne, McVean, Gilean A. T., van Pelt, Ans M. M., O'Rourke, Anthony W., Wall, Steven A., de Rooij, Dirk G., Wilkie, Andrew O. M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2005
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1087921/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15840724
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0500267102
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự