Methylation mosaicism of 5′-(CGG)(n)-3′ repeats in fragile X, premutation and normal individuals

Fragile X syndrome (FRAXA) is characterized at the molecular level by an expansion of a naturally occurring 5′-(CGG)(n)-3′ repeat in the promoter and 5′-untranslated region (5′-UTR) of the fragile X mental retardation (FMR1) gene on human chromosome Xq27.3. When expanded, this region is usually hype...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Wydane w:	Nucleic Acids Res
Główni autorzy:	Genç, Bülent, Müller-Hartmann, Herbert, Zeschnigk, Michael, Deissler, Heidrun, Schmitz, Birgit, Majewski, Frank, von Gontard, Alexander, Doerfler, Walter
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	Oxford University Press 2000
Hasła przedmiotowe:	Article
Dostęp online:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC105369/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10773084/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/28.10.2141
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!