X inactivation of the FMR1 fragile X mental retardation gene.

X chromosome inactivation has been hypothesised to play a role in the aetiology and clinical expression of the fragile X syndrome. The identification of the FMR1 gene involved in fragile X syndrome allows testing of the assumption that the fragile X locus is normally subject to X inactivation. We st...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kirchgessner, C U, Warren, S T, Willard, H F
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1995
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051769/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8825916
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự