Exclusion mapping of chromosomal regions which cross hybridise to FSHD1A associated markers in FSHD1B

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FHSD) is a genetically heterogeneous, autosomal dominant primary disease of muscle. The predominant form of FSHD, which has been designated FSHD1A, has been localised to the 4q34 region of human chromosome 4. The disease locus (loci) for the remaining FSHD fam...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Gilbert, J R, Speer, M C, Stajich, J, Clancy, R, Lewis, K, Qiu, H, Yamaoka, L, Kumar, A, Vance, J, Stewart, C, Rozear, M, Roses, A D, Pericak-Vance, M A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1995
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051697/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8558552
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự