A dinucleotide repeat polymorphism in the human Na(+),K(+) ATPase, alpha subunit (ATP1A3) gene

Por Kazantsev, A., Yamaoka, L.H., Roses, A.D.
Publicado em 1992

RFLPs at the D19S19 locus of human chromosome 19 linked to myotonic dystrophy (DM).

Por Roses, A D, Pericak-Vance, M A, Ross, D A, Yamaoka, L, Bartlett, R J
Publicado em 1986

RFLP for Duchenne muscular dystrophy cDNA clone 30-2.

Por Walker, A P, Bartlett, R J, Laing, N G, Siddique, T, Yamaoka, L H, Chen, J C, Hung, W Y, Roses, A D
Publicado em 1988

RFLP for Duchenne muscular dystrophy cDNA clone 44-1.

Por Laing, N G, Siddique, T, Bartlett, R J, Yamaoka, L H, Chen, J C, Walker, A P, Hung, W Y, Roses, A D
Publicado em 1988

RsaI RFLP for electron transport flavoprotein-beta(ETFB)

Por Royal, V., Alberts, M.J., Pericak-Vance, M.A., Finocchiaro, G., Bebout, J., Yamaoka, L., Hung, W.-Y., Gaskell, P.C., Roses, A.D.
Publicado em 1991

Familial inheritance of a DXS164 deletion mutation from a heterozygous female.

Por Lanman, J T, Pericak-Vance, M A, Bartlett, R J, Chen, J C, Yamaoka, L, Koh, J, Speer, M C, Hung, W Y, Roses, A D
Publicado em 1987

MspI RFLP for microtubule associated protein-2 (MAP2)

Por Alberts, M.J., Kandt, R.S., Pericak-Vance, M.A., Bebout, J., Speer, M.C., Siddique, T.S., Yamaoka, L., Hung, W.-Y., Gaskell, P.C., Roses, A.D.
Publicado em 1991

A Bgl II polymorphism detected by LDR152 [D19S19].

Por Walker, A P, Bartlett, R J, Yamaoka, L H, Secore, S L, Lee, J E, Gilbert, J, Herbstreith, M, Pericak-Vance, M A, Hung, W Y, Roses, A D
Publicado em 1988

Evidence for anticipation in autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy.

Por Speer, M C, Gilchrist, J M, Stajich, J M, Gaskell, P C, Westbrook, C A, Horrigan, S K, Bartoloni, L, Yamaoka, L H, Scott, W K, Pericak-Vance, M A
Publicado em 1998

Linkage studies in peripheral neurofibromatosis.

Por Pericak-Vance, M A, Yamaoka, L H, Vance, J M, Aylsworth, A S, Rossenwasser, G O, Gaskell, P C, Alberts, M J, Hung, W Y, Haynes, C, Roses, A D
Publicado em 1987

Genetic mapping of dinucleotide repeat polymorphisms and von Hippel-Lindau disease on chromosome 3p25-26.

Por Pericak-Vance, M A, Nunes, K J, Whisenant, E, Loeb, D B, Small, K W, Stajich, J M, Rimmler, J B, Yamaoka, L H, Smith, D I, Drabkin, H A
Publicado em 1993

Linkage studies in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)

Por Gilbert, J. R., Stajich, J. M., Speer, M. C., Vance, J. M., Stewart, C. S., Yamaoka, L. H., Samson, F., Fardeau, M., Potter, T. G., Roses, A. D., Pericak-Vance, M. A.
Publicado em 1992

Exclusion mapping of chromosomal regions which cross hybridise to FSHD1A associated markers in FSHD1B

Por Gilbert, J R, Speer, M C, Stajich, J, Clancy, R, Lewis, K, Qiu, H, Yamaoka, L, Kumar, A, Vance, J, Stewart, C, Rozear, M, Roses, A D, Pericak-Vance, M A
Publicado em 1995

Linkage of frontotemporal dementia to chromosome 17: clinical and neuropathological characterization of phenotype.

Por Yamaoka, L. H., Welsh-Bohmer, K. A., Hulette, C. M., Gaskell, P. C., Murray, M., Rimmler, J. L., Helms, B. R., Guerra, M., Roses, A. D., Schmechel, D. E., Pericak-Vance, M. A.
Publicado em 1996

D21S194, a jump clone from D21S16

Por Walker, A.P., Collins, F.S., Siddique, T., Yamaoka, L.H., Herbstreith, M.H., Pericak-Vance, M.A., Secore, S.L., Hung, W.-Y., Goate, A.M., Hardy, J.A., Patterson, D., Roses, A.D., Bartlett, R.J.
Publicado em 1990

Evidence for heterogeneity in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)

Por Gilbert, J. R., Stajich, J. M., Wall, S., Carter, S. C., Qiu, H., Vance, J. M., Stewart, C. S., Speer, M. C., Pufky, J., Yamaoka, L. H., Rozear, M., Samson, F., Fardeau, M., Roses, A. D., Pericak-Vance, M. A.
Publicado em 1993

Linkage studies in familial Alzheimer disease: Evidence for chromosome 19 linkage

Por Pericak-Vance, M. A., Bebout, J. L., Gaskell, P. C., Yamaoka, L. H., Hung, W.-Y., Alberts, M. J., Walker, A. P., Bartlett, R. J., Haynes, C. A., Welsh, K. A., Earl, N. L., Heyman, A., Clark, C. M., Roses, A. D.
Publicado em 1991