SMN gene analysis of the spinal form of Charcot-Marie-Tooth disease.

The spinal form of Charcot-Marie-Tooth disease (spinal CMT) is a rare genetic disorder of the peripheral nervous system, the genetic basis of which remains unknown. To test the hypothesis that a defect of survival motor neuron (SMN), the determining gene for spinal muscular atrophy (SMA), would resu...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Hanash, A, Leguern, E, Birouk, N, Clermont, O, Pouget, J, Bouche, P, Munnich, A, Brice, A, Melki, J
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1997
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050977/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9192274
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy