লোডিং...
Rieger syndrome locus: a new reciprocal translocation t(4;12)(q25;q15) and a deletion del(4)(q25q27) both break between markers D4S2945 and D4S193.
Rieger syndrome (RS) is an autosomal dominant disorder of morphogenesis characterised by malformation of the anterior segment of the eye, dental hypoplasia, and failure of the periumbilical skin to involute. RS has been mapped to the 4q25-q27 chromosomal segment by a series of cytogenetic studies as...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
1997
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050891/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9132488 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|